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　　【本期导读】

　　>  立普妥ACS患者获新证

　　>  经桡动脉CTO介入治疗

　　>  全面解析左心耳封堵术

　　>  糖尿病的血运重建策略

　　^【Cover Story】

　　作为亚太地区介入心脏病学领域规模最大的学术会议，CIT一直致力于推动和展示亚洲介入心脏病学的发展，此次会议上，一批中国自行设计并投产的新型器械和设备悉数亮相。3月22日在国家会议中心一层多功能A厅举行的经导管瓣膜治疗专场，首例国产TAVR手术转播隆重登场。经导管瓣膜治疗作为介入心脏病学发展的下一个热点，已在欧美地区得到快速发展。我国尚处起步阶段，此次国产TAVR的亮相有望推动该技术在中国的发展和推广。

　　[2013CIT药物治疗精萃]

　　ACS患者：立普妥强大获益证据确凿

　　国人数据：立普妥稳妥安全放心优选

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　　◆ACS强化他汀治疗，阿托伐获益确凿 国人阿托伐他汀安全性，再获证实。22日上午药物学研讨会，北京大学第一医院李建平教授介绍了最新STEMI指南，对于ACS患者入院立即启动大剂量他汀治疗，欧美指南均强调：只有阿托伐他汀（80mg/d）唯一被证实可降低ACS患者的死亡和缺血事件。

　　◆同时卫生部全国合理用药监测系统孙忠实教授以“质量源于设计----极高危患者他汀治疗的优选”为题，指出分子结构决定药物作用。研究显示阿托伐他汀肌肉安全性，肾脏安全性明显优于瑞舒伐他汀。阿托伐他汀独特的分子结构是其在ACS患者中疗效与安全性兼备的基础， 故是ACS患者强化治疗的最佳选择！

　　◆大会主席张抒扬教授总结＂综合循证研究、临床获益疗效和安全性，阿托伐他汀是最优秀的，效能最高的他汀＂

　　◆无独有偶，在21日PCI技术与疗效论坛上，杭州市第一人民医院王宁夫教授汇报了刚完成的短期强化他汀治疗（SISTA）研究结果，研究中ACS患者PCI围术期80mg阿托伐他汀安全性与20mg相同；PCI术前80mg阿托伐他汀降低术后血肌酐水平，显著改善肾功能作用，没有因肝肾功能改变退出研究者。研究为中国ACS患者围术期强化阿托伐他汀治疗安全性提供可靠依据。再次证实了阿托伐他汀明确的获益和良好的安全性。

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